?VacCon2022第四屆新型疫苗研發與產業化論壇于近日在成都富力麗思卡爾頓酒店盛大開幕，啟辰生受邀參與本次大會。大會共吸引60余位疫苗/中和抗體/小分子新冠藥物領域政府監管機構專家、科研專家科學家及領軍企業負責人，600+位專業聽眾匯聚一堂，共論行業政策新趨勢，探索新型疫苗未來新方向。

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?本次大會由上海商圖信息咨詢有限公司主辦，并獲得四川省藥學會和美國華人生物醫藥科技協會的大力支持。論壇設置核酸疫苗（mRNA與DNA）、其他新型疫苗、新冠疫苗及藥物3大專場，圍繞下一代新型疫苗研發技術壁壘與產業化開發，針對mRNA技術壁壘與疫苗藥物創新，mRNA疫苗CMC與質控產業鏈建設，mRNA/DNA于新冠及其他適應癥的疫苗探索與開發，重組疫苗與佐劑、腺病毒載體疫苗創新與產業化，2019至2022年新冠政策與未來研發立項策略，新冠疫苗臨床開發的經驗與啟示，新冠藥物（中和抗體/小分子）在應對新型突變株上的立項與研發等熱門專題展開深入探討。

?啟辰生聯合創始人/ CTO栗世鈾擔任圓桌討論主持人，就“如何破局mRNA核酸疫苗專利、產業鏈及工藝質量和成本挑戰？”與濱會生物副總裁王漢明、斯微生物副總裁、質量負責人李志剛博士、藍鵲生物CEO俞航等嘉賓展開討論。

圓桌論壇

“相信5-10年后，中國會有數十家優秀的mRNA疫藥物/疫苗公司，而mRNA技術會逐步成為制藥企業、疫苗企業的常規和標配技術。” 展望未來，栗世鈾認為，新冠肺炎疫情發生后，我國mRNA上下游產業鏈發展之快，從原輔料到設施設備，很多方面都已實現國產化。同時，CRO（合同研發組織）、CDMO（合同研發生產組織）類公司也已開始布局mRNA，相信mRNA產業生態會很快建立起來。于啟辰生而言，公司正在建立獨特的研發和生產閉環結構，包括研發平臺與生產線融合的技術平臺，質量指導設計、質量指導研發和質量指導生產的一體化高效研發和生產平臺，從而更好地實現mRNA分子產業化，更好地造福人類健康。

啟辰生生物科技（北京/珠海）有限公司 ?聯合創始人/ CTO